Introductie
De commerciële, niet-medische markt voor hele lichaamselektromyostimulatie (WB-EMS) ondergaat aanzienlijke veranderingen vanwege zeldzame maar regelmatig voorkomende complicaties. Nieuwe wetgeving, waaronder de herziene Duitse Stralingsbeschermingswet (NiSV) en de Deutsche Industrie Norm (DIN) 33961-5, introduceert voor het eerst zowel relatieve als absolute contra-indicaties voor WB-EMS, wat heeft geleid tot een levendig debat over hun toepassing in commerciële instellingen.
Relatieve contra-indicaties lijken over het algemeen aannemelijk en gemakkelijk te hanteren, terwijl de absolute contra-indicaties meer omstreden zijn. Sommige van deze absolute contra-indicaties, zoals diabetes mellitus, kunnen mogelijk veilig worden behandeld met WB-EMS na zorgvuldige medische anamnese en deskundige begeleiding. Echter, de mate van medische expertise en supervisie kan variëren in verschillende commerciële WB-EMS-instellingen, vooral in gevallen met minimale toezicht zoals alleen videogeleide sessies.
De regelgeving in deze sector wordt verder gecompliceerd door het ontbreken van verplichte licenties voor WB-EMS-instructeurs, waardoor er zorgen bestaan over de kwaliteit van training en toezicht. Ondanks de inspanningen om de veiligheid te waarborgen, is er bezorgdheid over het vermogen van commerciële WB-EMS-instellingen om om te gaan met complicaties, vooral bij indicaties met een hoog risico.
De verplichte acceptatie van contra-indicaties volgens DIN 33961-5 wordt beschouwd als een stap om overregulering door overheidsinstanties te voorkomen, maar dit roept ook vragen op over de naleving en handhaving ervan in de praktijk. De verschillen tussen wetenschappelijke/medische settings en commerciële WB-EMS-instellingen benadrukken de complexiteit van de kwestie en de uitdagingen bij het waarborgen van de veiligheid en effectiviteit van WB-EMS in commerciële omgevingen.
Deze ontwikkelingen benadrukken de behoefte aan nauwere samenwerking tussen medische professionals en WB-EMS-instructeurs, evenals aanvullende educatieve vereisten voor degenen die betrokken zijn bij het leveren van WB-EMS-diensten. De publicatie van officiële contra-indicaties voor WB-EMS is een stap in de goede richting, maar verdere inspanningen zijn nodig om de veiligheid en effectiviteit van WB-EMS in commerciële instellingen te waarborgen.
Auteur(s)
Kemmler W, Weissenfels A Willert S, Fröhlich M, Ludwig O, Berger J , Zart S, Becker S, Backfisch M, Kleinöder H, Dörmann U, Wirtz N, Wegener B, Konrad KL, Eifler C, Krug J, Zinner C, Müller S, Vatter J, Authenrieth S, Beisswenger T, Teschler M, von Stengel S
Datum van uitgave
november 2019
Link naar artikel
Om het volledige artikel te lezen, klik hier
